更新時間：2025-05-16
訪問量：1700
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：廣州番禺
| 品牌 | 沃霖 | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 凈化級別 | 萬級、十萬級等 | 殺有害菌率 | 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置％ |
| 除塵率 | 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置％ | 廢氣凈化率 | 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置％ |
| 適用面積 | 500㎡ | 殺霉菌率 | 根據(jù)行業(yè)要求設(shè)置％ |
| 負離子濃度 | /個/m3 |
一、設(shè)計方案
1.空氣凈化系統(tǒng)：無塵車間需要安裝高效的空氣凈化系統(tǒng)，包括過濾器、空氣凈化器、負壓系統(tǒng)等，以確保車間內(nèi)的空氣質(zhì)量符合藥品生產(chǎn)的要求。
2.地面和墻面：車間內(nèi)的地面和墻面需要采用易清潔、無塵、無菌的材料，如環(huán)氧地坪、不銹鋼板等。
3.照明系統(tǒng)：車間內(nèi)需要安裝充足的照明設(shè)備，以確保工作人員能夠清晰地看到操作區(qū)域，同時避免照明設(shè)備產(chǎn)生的灰塵。
4.通風系統(tǒng)：車間內(nèi)需要安裝良好的通風系統(tǒng)，以確保車間內(nèi)的空氣流通，避免污染物積聚。
5.設(shè)備布局：車間內(nèi)的設(shè)備布局需要合理，以確保操作人員能夠方便地進行操作，同時避免設(shè)備之間產(chǎn)生的交叉污染。
6.人員進出口：車間內(nèi)需要設(shè)置專門的人員進出口，以確保車間內(nèi)的空氣質(zhì)量不受外界污染。
二、布局原則
1.流程分離：根據(jù)藥品生產(chǎn)的流程，將車間分為不同的區(qū)域，避免不同流程之間的交叉污染。
2.空氣流動：車間內(nèi)的空氣流動應(yīng)該符合無塵環(huán)境的要求，避免產(chǎn)生死角和積塵區(qū)域。
3.設(shè)備布局：設(shè)備應(yīng)該按照流程順序進行布局，避免設(shè)備之間的交叉污染。
4.通道布局：車間內(nèi)的通道應(yīng)該寬敞，方便操作人員進出，同時避免交叉污染。
5.人員流動：車間內(nèi)的人員流動應(yīng)該有序，避免人員之間的交叉污染。
6.物料流動：物料應(yīng)該按照流程順序進行布局，避免物料之間的交叉污染。
三、制藥GMP無塵車間的特點
1. 空氣潔凈度高：無塵車間采用高效過濾器和空氣潔凈設(shè)備，能夠有效去除空氣中的微塵，保持環(huán)境潔凈度，避免污染藥品。
2. 恒溫恒濕控制：無塵車間能夠?qū)囟群蜐穸冗M行精確控制，以保持適宜的生產(chǎn)環(huán)境，避免對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。
3. 合理的通風系統(tǒng)：無塵車間設(shè)有合理的通風系統(tǒng)，能夠及時排出室內(nèi)空氣，保持空氣流通，減少可能對藥品帶來的不利影響。
4. 設(shè)備和工藝合理布局：無塵車間的設(shè)備和工藝布局嚴格按照GMP要求進行設(shè)計，避免交叉污染，保證藥品生產(chǎn)過程的嚴密性和可控性。
設(shè)計裝修 GMP 生物制藥潔凈車間廠房 WOL
設(shè)計裝修 GMP 生物制藥潔凈車間廠房 WOL
咨詢電話